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折叠氟苯尼考敏感药
遇金属阳离子,会形成不溶性络合物。
氟苯尼考为氯霉素的结构同系物,作用机理及抗菌谱与氯霉素和甲砜霉素相似,能与50S亚基结合,抑制酞酰基转移酶,从而抑制酞链的延伸,干扰蛋白质合成。氟苯尼考在结构上以F原子取代了氯霉素、甲砜霉素中丙烷链3碳位置上的-OH(见图1),阻止了细菌乙酰转移酶在此位置上的乙酰化作用,故不受该酶影响而被灭活;而乙酰转移酶又与细菌经质粒介导的对氯霉素、甲砜霉素的耐药性有关,因此氟苯尼考不会产生类似氯霉素、甲砜霉素质粒介导的耐药性(Varma,et al,1986;Lobell,et al,1994;Soback,et al,1995), 而且对许多氯霉素耐药菌株仍然敏感。
华中牧大【呼吸道三鲜汤】
顽固性呼吸道疾病的终结者!
①喘气,咳嗽,腹式呼吸等
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氟苯尼考基本信息
中文名称:氟苯尼考
中文别名:[R--(R1.T)]-2,2-二氯-N-{氟甲基)-2-羟-2-[4-(甲基磺酰)苯基]乙基}乙酰胺
分子量:358.2
氟苯尼考系列
氟苯尼考系列
性状:本品为白色或类白色结晶性粉末、无臭、味苦。本品在二甲基甲酰胺中极易溶解,在甲醇中溶解,在冰醋酸中略溶,在水或氯仿中微溶解。
含量:(干燥品计算) ≥98%水份: ≤0.5%残渣: ≤0.1%重金属: ≤20ppm酸度: 4.5-6.5氯化物: ≤0.02%氟: ≥4.8%有关物质:杂质斑点总和 ≤2%
用途:动物抗菌药,用于敏感细菌所致的猪;鸡及鱼的细菌性疾病,尤其对呼吸系统感染和肠道感染疗效显著
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氟苯尼考
【药理作用】本品可抑制细菌蛋白质的合 成,使细胞膜的通透性增加,细胞内一些重要生理物质因外漏而死亡。 药效学:抗菌谱及抗菌活性优于氯霉素和甲砜霉素,对革兰氏阳性、阴性菌和支原体均有作用, 对耐氯霉素、甲砜霉素的痢疾志贺氏菌、伤寒沙门氏菌、大肠杆菌及耐氨苄西林的流感嗜血杆菌的MIC为0.5g/ml。药动学:本品吸收快,半衰期长,血药浓度高,肉鸡生物利用度可达 55%以上。
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使用氟苯尼考的注意事项
肌肉注射后可能引起肌肉变性、坏死,因此,可颈部与臀部深部肌肉交替注射,不宜在同一部位重复注射。
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使用氟苯尼考的注意事项
由于本品可能有胚胎毒性,妊娠期及哺乳期家畜慎用。家禽在产蛋期禁用。
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使用氟苯尼考的注意事项
在防治猪呼吸道综合征(PRDC)方面,有人推荐氟苯尼考与阿莫西林、氟苯尼考与泰乐菌素、氟苯尼考与泰妙菌素合用,这种方法欠妥,因为从药理学的角度讲,两者不可联合应用。但氟苯尼考可与四环素类,如强力霉素联用。
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使用氟苯尼考的注意事项
长期使用可能会引起消化机能混乱和维生素缺乏或二重感染症状。
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使用氟苯尼考的注意事项
当饮水剂给药时,注意配比浓度,用药期间只以含药物的饮水作为畜禽的水源
本品为动物药物,不与人类形成叉耐药性。在治疗剂量内使用,副作用。对环境无危害。美国FDA规定,停药期为28天。我国农业部有关规定(暂定):畜禽为30天;肉鸡为10天;水产类为7天;不同年龄和体重的猪均可使用,但育肥猪好不使用,更不能长期使用,避免药物残留。
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