产品名称 |
ELISA试剂盒,ELISA检测试剂盒,酶联ELISA试 |
面向地区 |
全国 |
| 抗Ri抗体 ELISA试剂盒 | |
| 品牌：江莱生物 | 产地：进口/国产 |
| 规格：48T/96T | 检测方法：酶联 |
| 价格：搜索“将来商城”，价格以官网为准 | 标记物：HRP标记物 |
| 反应时间：1-5h | 样本：血清/组织/尿液 |
| 所需样本体积：50-100ul | 应用：仅用于科研实验 |
| 检测波长：450nm | 运输：2~8℃低温运送 |
抗Ri抗体 ELISA试剂盒典型操作流程：
1. 抗Ri抗体 ELISA试剂盒从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
抗Ri抗体 ELISA试剂盒基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。
抗Ri抗体 ELISA试剂盒等其他Elisa试剂盒推荐：
犬碱性成纤维细胞生长因子6(bFGF-6)ELISA试剂盒
大鼠蛋白激酶N1(PKN1)ELISA试剂盒
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犬谷氨酸脱氢酶1(GLDH1)ELISA试剂盒
大鼠98kDa核孔蛋白(NUP98)ELISA试剂盒
牛戊肝抗原b6.02(HEV-b6.02)ELISA试剂盒
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小鼠神经生长导向因子Slit2ELISA试剂盒
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犬嗜酸性粒细胞相关的核糖核酸酶家族成员12(EAR12)ELISA试剂盒
犬纤维蛋白原2(FGL2)ELISA试剂盒
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猴髓样相关蛋白(MRP)ELISA试剂盒
兔信号传导子及转录激活子3,急性相反应因子(STAT3)ELISA试剂盒
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猴TATA盒结合蛋白相关因子４(TAF4)ELISA试剂盒
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鸡AXL受体酪氨酸激酶ELISA试剂盒
兔Janus激酶1(JAK1)ELISA试剂盒
鱼着丝粒蛋白I(CENPI)ELISA试剂盒
小鼠钙非依赖型磷脂酶A2(iPLA2)ELISA试剂盒
鱼β2糖蛋白(β2-GP)ELISA试剂盒
人静止素Q6硫基氧化酶1(QSOX1)ELISA试剂盒
小鼠尿素氮(BUN)ELISA试剂盒
抗Ri抗体 ELISA试剂盒合作伙伴（部分）
汕头大学医学院-谢 上海交通大学 东南大学-陈 浙江大学-喻 南京大学--姚 浙江大学-汤 上海交通大学-乔 华东理工大学 南通大学-许 北京大学-
(2)漏电保护器保护线路的工作中性线N要通过零序电流互感器。否则，在接通后，就会有一个不平衡电流使漏电保护器产生误动作。(3)接零保护线(PE)不准通过零序电流互感器。因为保护线路(PE)通过零序电流互感器时，漏电电流经PE保护线又回穿过零序电流互感器，导致电流抵消，而互感器上检测不出漏电电流值。
